Отвечаем на вопросы до 20:00 по московскому времени. Успевайте задать вопрос.
Добрый день! Мы занимаемся продажей медицинских изделий иностранного производства. На каждое такое изделие требуется регистрационное удостоверение, которое позволяет осуществлять продажу товара на территории РФ. В одной из больниц, где используется наша продукция прошла проверка РОСЗДРАВНАДЗОРА, которая обнаружила несоответствие товара регистрационному удостоверению, о чем свидетельствует информационное письмо от 08. 10. 2015. В регистрационном удостоверении находятся 3 товара - вискоэластичные растворы I-Visc 1. 4\1. 6\2. 0 с канюлей, проверялся только 1 товар - I-Visc 1. 6, во время проверки было выявлено несоответствие канюли данным, которые подавались при регистрации, а именно несоответствие наименования производителя канюли. Данное письмо запрещает продажу товара I-Visc 1. 6. Для принятия мер по устранению несоответствий, мы сделали несколько запросов на получение разъяснение и больше данных, на что одним из ответов было? медицинское изделие ". " с рег. удостоверением №. ЗАРЕГЕСТРИРОВАННО НА ТЕРРИТОРИИ РФ В УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ И РАЗРЕШЕНО ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В МЕДИЦИНСКИХ ЦЕЛЯХ. Вопрос- можем ли мы осуществлять продажу донного продукта имея такое письмо?
Нижний Новгород, 27.01.2016
Закажите звонок юриста! Перезвоним моментально:
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности
Услуга бесплатна
По вопросам сотрудничества пишите: [email protected]
Политика конфиденциальности
Пользовательское соглашение
Партнерская программа
2025 Вопрос юристу